Prim-ajutor și tratament cu trombocite. Boala Werlhof. Metode de diagnostic și tratament

Diagrama de helmint și trombocite

diagrama de helmint și trombocite

Limfadenopatie - ganglioni limfatici umflați. Isoimune - datorită transfuziilor repetate de sânge sau de plachete, precum și sarcinilor.

Purpura trombocitopenică imună congenitală - datorită incompatibilității sângelui mamei și copilului, trece de obicei la luni din viața copilului.

Purpura trombocitopenică autoimună - combinată cu anemie, lupus eritematos sistemic etc. Simptomatic - observat cu o deficiență de vitamina B12, boală prin radiații, unele infecții, luând unele medicamente potențiale.

Combinația purpurii cu endocardita, malaria, leishmanioza poate complica cursul acestor boli infecțioase. Se întâmplă că boala a provocat o reacție la vaccinare în timpul vaccinării. Forma congenitală a bolii este cauzată de incompatibilitatea sângelui matern și a copilului, de boli ereditare ale sângelui sau de metabolism.

Untitled - Media Med Publicis

Purpura poate apărea cu leucemie și alte tipuri de cancer de sânge. Testele endoteliale sunt efectuate - un rezultat pozitiv indică violet. Efectuarea testelor de laborator măsurarea timpului sângerării, determinarea gradului de retragere a unui cheag de sânge, etc. Pentru diagnosticul diferențial de purpura trombocitopenică din leucemie, lupus eritematos, trombocitopatie, studii imunologice, puncția măduvei roșii, se efectuează analize structurale ale sângelui. Cancer colon doare bolilor În primul rând, trebuie să oferiți copilului dumneavoastră repaus la pat.

De obicei, purpura trombocitopenică este tratată într-un spital. Cu gingiile sângerare și mucoasa bucală, alimentele pentru copil ar trebui să fie refrigerate. Pentru tratament se prescriu glucocorticoizi și imunosupresoare.

Să luăm în considerare aplicarea lor mai detaliată.

Prim-ajutor și tratament cu trombocite. Boala Werlhof. Metode de diagnostic și tratament

Prednisolonul - este utilizat timp de săptămâni la o doză de 2 mg pe zi pentru fiecare kilogram de greutate corporală. Apoi vine o reducere a dozei și retragerea de medicamente.

Uneori se folosesc cursuri scurte de 7 zile cu o doză de 3 mg pe zi pentru fiecare kilogram de greutate corporală. Între astfel de cursuri faceți o pauză de zile.

În cele mai multe cazuri, această tehnică ajută, dar unii pacienți pot avea o recidivă după întreruperea prednisonului. Imunoglobuline - utilizate în combinație cu medicamente de bază de obicei cu glucocorticoizi. Dacă aceste medicamente nu îmbunătățesc situația, atunci se folosesc citostatice. Cu un efect slab al glucocorticoizilor și imunoglobulinelor, se consideră fezabilitatea splenectomiei - o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea splinei.

Motivul principal este hemoragia cerebrală. În ultimii ani, datorită dezvoltării medicamentului, medicii au reușit să reducă semnificativ numărul deceselor. Prevenirea se reduce la prevenirea posibilelor recidive.

Verme a verme posibilele măsuri preventive, se poate acorda o atenție nikvorm reactii adverse copiilor în timpul vaccinării, o abordare individuală a copiilor cu risc crescut de boală.

După recuperarea completă de la purpura, pacienții sunt înregistrați timp de 5 ani, donează în mod regulat sânge pentru a analiza numărul de trombocite.

Bine ați venit pe situl limbelor străine !

În caz de infecție cu o altă boală infecțioasă, este necesară o examinare minuțioasă. Purpura trombocitopenică idiopatică ITP   - o boală care se caracterizează printr-o scădere semnificativă a nivelului de trombocite în sânge, ceea ce duce de obicei la sindrom hemoragic, adică sângerare crescută.

În corpul pacientului, se formează anticorpi pentru trombocitele sale, rata de distrugere a trombocitelor crește de câteva ori și apare o deficiență a acestor celule. ITP este cea mai frecventă cauză a sindromului hemoragic la pacienții observați de hematologi. Se disting forme acute și cronice ale ITP. Formele acute care reprezintă majoritatea cazurilor de boală diagrama de helmint și trombocite copii durează mai puțin de 6 luni.

Formele cronice variază în frecvența recidivelor: de la ITP cu recidive rare la un curs de recidivă continuă. Frecvența și factorii de risc Frecvența ITP este, potrivit diferitelor surse, de la 5 la 20 de cazuri la Boala apare atât la adulți, cât și la copii de orice vârstă, dar frecvența depinde de vârstă: de cele mai multe ori adulții tineri între 20 și 40 de ani se îmbolnăvesc, mai puțin copiii și persoanele în vârstă.

Fetele și femeile suferă de ITP de mai multe ori mai des decât băieții și bărbații. La copiii mici, o formă acută a bolii este mai frecvent observată, la adolescenți și adulți - cronică. Cauzele și mecanismul bolii nu sunt încă pe deplin înțelese. Dar se știe că boala poate fi declanșată de o infecție virală anterioară: infecții virale respiratorii acute, rubeolă, rujeolă, acțiunea citomegalovirusului CMVvirusul Epstein-Barr VEBetc. În plus, sarcina, luând mai multe medicamente, stres, supraîncărcare fizică, expunere excesivă la soare, etc.

Ce vitamine să luați cu giardiază Tratarea depresiei prin stimularea nervului vag Metoda de Stimulare a Nervului Vag cunoscută sub denumirea Vagus Nerve Stimulation VNScare la origine a fost folosită pentru tratarea epilepsiei, s-a dovedit a avea efecte asupra stării de dispoziție.

ITP nu este o boală ereditară. Semne și simptome ITP se caracterizează prin sindrom hemoragic, adică semne de sângerare crescută. De regulă, boala apare brusc. Se observă hemoragii subcutanate: punct petechii și mai mari ecimozăhemoragia se poate contopi între ele.

Vărsăturile se formează ușor, în special pe brațe și picioare. Poate să apară hemoragii în mucoase și sângerare din ele. Există sângerări frecvente din nas, gingii, la fete - sângerare uterină. Sângerarea intestinală și prezența sângelui în urină sunt mai puțin frecvente.

Cu un număr foarte redus de trombocite, sunt posibile complicații mortale, cum ar fi hemoragiile creierului. Pierderea de sânge semnificativă cu dezvoltarea anemiei severe este, de asemenea, periculoasă. Pe de altă parte, dacă scăderea numărului de trombocite nu este prea semnificativă, boala poate să nu aibă simptome evidente și poate fi detectată doar prin rezultatele unui test de sânge, prin apariția vânătăilor individuale, iar la fete și prin menstruația mai lungă și mai abundentă.

Alte valori diagrama de helmint și trombocite sângelui rămân normale. Se observă modificări ale coagulogramei, cum ar fi o creștere a timpului de sângerare. Cu toate acestea, pentru un diagnostic precis, este necesar să se excludă alte motive pentru scăderea numărului de plachete: leucemie, sindrom mielodisplastic, anemie aplastică, lupus eritematos sistemic și alte boli autoimune, etc.

îndepărtarea papiloamelor pe pleoapa ochi vladimir is hpv genital warts cancer

Când se examinează măduva osoasă, se observă un număr normal sau crescut de megacariocite celule din care se formează trombocitele. În analize, anticorpii împotriva trombocitelor sunt adesea găsiți în cantități semnificative.

  • Albeste numele bolii. Meniu de navigare
  • Untitled - Media Med Publicis

Splina mărită pentru ITP este necaracteristică. În diagnostic, poate fi utilă studierea anamnezei, inclusiv a infecțiilor virale din trecut, deoarece acestea, după cum am menționat mai sus, pot provoca dezvoltarea ITP. Necesitatea tratamentului este determinată de cerința de a atinge și de a menține un nivel plachetar sigur - deoarece sunt posibile hemoragii cu pericol de trombocitopenie profundă.

Terapia specifică este determinată de factori precum gradul de sângerare severitatea sindromului hemoragicboli concomitente diagrama de helmint și trombocite. De exemplu, dacă nivelul trombocitelor nu este redus prea mult, nu există semne de hemoragie pe piele sau acestea scad treptat și nu există sângerare severă, atunci se poate recomanda o monitorizare atentă a pacientului. În cazuri mai severe, însă, tratamentul este necesar. Hormonii glucocorticoizi prednison, metilprednisolon, dexametazonă sunt adesea folosiți ca primă linie de terapie.

Dar utilizarea lor pe termen lung este asociată cu reacții adverse nedorite. De asemenea, poate fi utilizată administrarea intravenoasă de imunoglobuline Pentaglobină, Octagam etc.

Dacă boala reapare constant și nu răspunde la terapie, atunci îndepărtarea splinei splenectomie poate fi indicată pacienților. Această procedură, în majoritatea cazurilor, duce la succes, însă este asociată cu anumite riscuri și duce la o încălcare a apărării imune a organismului. Prin urmare, deseori încearcă să o evite, în special la copii. Un alt medicament eficient în forma cronică a bolii este Revolade Eltrombopag. Alte medicamente, cum ar fi imunosupresoare MabThera, Azathioprine, etc.

negi genitale cauzează tratament la bărbați helminthiases și tratamentul lor

Pentru a îmbunătăți starea vaselor de sânge, se pot utiliza medicamente angioprotectoare. Există și alte opțiuni de tratament care pot fi selectate individual. Nu sunt recomandate transfuziile de trombocite donatoare, cu excepția situațiilor de sângerare care pot pune viața în pericol, deoarece astfel de transfuzii îmbunătățesc formarea de anticorpi împotriva trombocitelor.

medicament pentru paraziți umani medicament eficient pentru viermi pentru bărbați

Pacienții cu ITP trebuie să respecte anumite restricții, în special în perioadele de exacerbare. Ei trebuie să evite orice accidentare care limitează grav oportunitățile de a juca sport ; administrarea de aspirină și alte medicamente care reduc coagulabilitatea sângelui; contact cu alergeni, expunere excesivă la soare, vaccinări etc.

În forma cronică a ITP, în majoritatea cazurilor este posibilă obținerea unei remisiuni stabile, dar uneori, din păcate, boala ia adesea o recidivă.

Навигация по записям

Cu toate acestea, se crede că, în medie, această boală are explorarea viermilor prognostic bun, mai ales atunci când se utilizează medicamente moderne. Un tip de diateză hemoragică caracterizată printr-o deficiență de trombocite din sânge roșu - trombocite, adesea cauzate de mecanisme imunitare.

Simptomele purpurii trombocitopenice sunt hemoragii polimorfe spontane, multiple, la nivelul pielii și mucoaselor, precum și sângerare nazală, gingivală, uterină și alte. Dacă se suspectează purpura trombocitopenică, se evaluează date anamnestice și clinice, indicatori ai unui test de sânge general, coagulogramă, Tratamentul verucilor rectale, microscopie a frotiilor de sânge, puncția măduvei osoase.

În scop terapeutic, pacienților li se prescriu corticosteroizi, medicamente hemostatice, terapie citostatică, se efectuează splenectomie.

Informații generale Purpura trombocitopenică boala Werlhof, trombocitopenie benignă este diagrama de helmint și trombocite patologie hematologică caracterizată printr-o deficiență cantitativă de trombocite în sânge, însoțită de o tendință la sângerare, dezvoltarea sindromului hemoragic. În funcție de frecvența apariției, purpura trombocitopenică ocupă primul loc printre alte diateze hemoragice.

Manifestă boala de obicei în copilărie cu un vârf în perioada precoce și preșcolară.

  • Pe care papiloame să le vindece
  • Prim-ajutor și tratament cu trombocite. Boala Werlhof. Metode de diagnostic și tratament

La adolescenți și adulți, patologia este de ori mai des detectată la femei. În clasificarea purpurii trombocitopenice, sunt luate în considerare caracteristicile etiologice, patogenetice și clinice ale acesteia. Există mai multe opțiuni - idiopatică boala Werlhofiso- trans- hetero- și autoimune purpura trombocitopenică, complexul de simptome Werlhof trombocitopenie simptomatică.

Formele acute, cronice și recurente se disting cu fluxul. Forma acută este mai caracteristică pentru copilărie, durează până la 6 luni cu normalizarea nivelului de trombocite în sânge, nu are recidive. Diagrama de helmint și trombocite cronică durează mai mult de 6 luni, este mai frecventă la pacienții adulți; recurent - are un ciclu ciclic cu episoade repetate de trombocitopenie după normalizarea numărului de trombocite.

Albeste numele bolii

Purpura trombocitopenică poate complica cursul malariei, febrei tifoide, leishmaniozei și endocarditei septice. Uneori purpura trombocitopenică se manifestă pe fondul imunizării - activ vaccinare sau pasiv administrarea de γ - globulină. Purpura trombocitopenică poate fi declanșată prin luarea de medicamente barbiturice, estrogeni, arsen, mercurexpunere prelungită la radiografii izotopi radioactiviintervenție chirurgicală extinsă, traume, izolare excesivă.

Se remarcă cazuri familiale ale bolii.

Viața este de multe ori nedreaptă Aș vrea să vă răpesc puțin din timpul vostr

Majoritatea variantelor de purpură trombocitopenică sunt imune în natură și sunt asociate cu producerea de anticorpi antiplachetar IgG. Formarea complexelor imune pe suprafața trombocitelor duce la curățarea paraziților din plămâni rapidă a plăcilor de sânge, reducând durata de viață a acestora la câteva ore în loc de zile normale. Forma heteroimună se dezvoltă atunci când structura antigenică a trombocitelor diagrama de helmint și trombocite deteriorată de diverși agenți viruși, medicamente.

Varianta autoimună a purpurii trombocitopenice este cauzată de apariția anticorpilor împotriva propriilor antigene plachetare nemodificate și este de obicei combinată cu alte boli de aceeași geneză SLE, anemie hemolitică autoimună. Dezvoltarea trombocitopeniei transimune la nou-născuți este provocată de trecerea prin placenta autoanticorpilor antiplachetar ai mamei, care suferă de purpură trombocitopenică.

Deficitul de trombocite în purpura trombocitopenică poate fi asociat cu o leziune funcțională a megacariocitelor, o încălcare a procesului de lacerea plăcilor roșii din sânge. De exemplu, complexul simptomatic al lui Werlhof este cauzat de ineficiența hematopoiezei în caz de anemie deficient B, aplasticleucemie acută și cronică, boli sistemice ale organelor formatoare de sânge reticuloză și metastaze ale măduvei osoase ale tumorilor maligne. Cu purpura trombocitopenică, există o încălcare a formării tromboplastinei și serotoninei, scăderea contractilității și creșterea permeabilității peretelui capilar.

Asociat cu aceasta este o creștere a timpului de sângerare, o încălcare a proceselor de tromboză și retragerea unui cheag de sânge. Cu exacerbări hemoragice, numărul de trombocite scade până la celulele unice din medicament, în timpul remisiei, este restabilit la un nivel sub normal. Sângerarea în tipul diagrama de helmint și trombocite vânătăi este caracteristică. Se dezvoltă spontan adesea noapteaiar severitatea acestora nu corespunde cu puterea efectului traumatic.

Erupțiile hemoragice sunt polimorfe de la petechii și ecimoze minore până la vânătăi și vânătăi mari și policromatice de la albastru crimson strălucitor la galben-verde pal, în funcție de momentul apariției. Cel mai adesea, hemoragiile apar pe suprafața frontală a trunchiului și a membrelor, mai rar pe față și gât.

Hemoragiile sunt, de asemenea, determinate pe membrana mucoasă a amigdalelor, palatul moale și dur, conjunctiva și retina, timpanul, în țesutul gras, organele parenchimatoase și membranele seroase ale creierului.

Sângerarea intensă este patognomonică - sângerare nazală și gingivală după extracția dintelui și amigdalectomie. Poate să apară hemoptiză, vărsături sângeroase și diaree și sânge în urină.

La femei, sângerarea uterină apare de obicei sub formă de menoragie și metrorragie, precum și sângerare ovulatoare în cavitatea abdominală cu simptome ale unei sarcini ectopice. Imediat înainte de menstruație apar elemente hemoragice ale diagrama de helmint și trombocite, nazale și alte sângerări. Temperatura corpului rămâne normală, tahicardia este posibilă. Cu purpura trombocitopenică există splenomegalie antihelmintic pentru persoane în timpul sarcinii. Odată cu sângerare profuză, se dezvoltă anemie a organelor interne, hiperplazie a măduvei osoase și megacariocite.

Forma medicamentoasă se manifestă la scurt timp după administrarea medicamentului, durează de la 1 săptămână la 3 luni cu recuperare spontană. Purpura trombocitopenică de radiație se caracterizează prin diateză hemoragică severă cu trecerea măduvei osoase într-o stare hipo- și aplastică. În timpul purpura trombocitopenică, sunt dezvăluite perioade de criză hemoragică, remisiune clinică și clinică-hematologică. Odată cu criza hemoragică, sângerările și modificările de laborator sunt pronunțate, în timpul remisiunii hemoragice pe fondul trombocitopeniei, hemoragia nu apare.

Odată cu remiterea completă, sângerarea și schimburile de laborator sunt absente.

L e x i c o n u l. modurilor de utilizare a preparatului R E G U L A T

Cu purpura trombocitopenică cu pierderi mari de sânge, se observă anemie posthemoragică acută, cu o formă cronică lungă - anemie cronică cu deficit de fier. Cea mai formidabilă complicație - hemoragia cerebrală se dezvoltă brusc și progresează rapid, însoțită de amețeli, dureri de cap, vărsături, convulsii, tulburări neurologice.

Diagnosticul purpura trombocitopenică Diagnosticul de purpura trombocitopenică este stabilit de un hematolog, ținând cont de istoricul, caracteristicile cursului și rezultatele testelor de laborator analiza clinică a sângelui și a urinei, coagulogramă, ELISA, microscopie de frotiuri de sânge, puncție a măduvei osoase.

Numărul de globule albe este de obicei în limite normale, anemia apare cu pierderi de sânge semnificative. În culmea crizei hemoragice se detectează teste endoteliale pozitive ciupire, turniquet, înțepătură. Într-un frotiu de sânge, se determină o creștere a dimensiunii și o scădere papiloame filamentoase pe față granularității trombocitelor.

În preparatele măduvei osoase neuroendocrine cancer remission, se găsește un număr normal sau crescut de megacariocite, prezența formelor imature și laminarea trombocitelor în puncte mici.